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招聘人数：1 人
到岗时间：不限

岗位职责：
1、负责资料质量审核、资料更新相关工作；
2、汇总质量报表，证照管理，并完成资料存档；
3、负责基础信息的录入，分类建档；
4、单据、相关证照及 GSP档案记录的管理；
5、协助部门经理处理其他质量管理工作。
任职要求：
1、药学及相关专业中专及以上学历；
2、从事药品质量管理工作2年以上，有一定的文字功底，持执业药师资格证者优先考虑；
3、熟悉ＧＳＰ管理，具有良好的沟通协调能力，熟练操作计算机
4、工作态度认真负责，学习能力、沟通、协调能力强，有较好的执行能力、独立判断能力；

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普洱腾龙药业有限公司

医疗/保健/美容/卫生
私营/民营企业
50-200人

普洱腾龙药业有限公司是隶属云南省久泰药业有限公司的全资子公司。公司成立于2003年8月16日，注册资金2000万元，公司地址位于普洱市思茅区旅游环线环城叠翠城5－7商铺。公司是一家批发及零售为一体的综合医药流通小型企业。公司现有员工76人，其中注册执业药师4人，主管药师、药师、药士、从业药师、协理药师7人。其中医药学相关专业学历占60％。公司全体人员经过严格正规的法律法规、专业知识培训，具有较强的专业知识及技能。公司组织架构完善，下设9个部门，部门职责清晰，人员配备到位，符合新版GSP要求。公司经营面积2514㎡，其中GSP标准化仓库面积2244㎡，现代化办公室面积270㎡，仓库设有阴凉库、常温库、冷库、第二类精神药品库、医疗器械库、中药饮片库6个库区，仓库布局合理，能满足公司日常需求。公司设施设备完善并能正常运行。多年来，腾龙药业一直以质量第一，持续改进，客户至上的质量方针，以优良的品质、合理的价格，完善的服务立足市场，建立信息化平台，实施现代化、标准化、高效化的管理系统。回顾过去，展望未来，我们将秉承诚信、创新、奉献的企业精神，以严格的质量管理、优质的服务，为普洱市医疗卫生事业做贡献！

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